Ulusal Sağlık Komisyonu Bilim ve Teknoloji Geliştirme Merkezi Direktörü ve aşı araştırma ve geliştirme ekibi lideri Zheng Zhongwei, aşının bir ayı aşkın süredir kullanımının sürdürdüğünü açıkladı.
Zheng Zhongwei, acil aşı kullanımının tıbbi personel, salgın önleme personeli, sınır muayene personeli gibi belirtilen kapsam dâhilindeki kişilerle sınırlı olduğunu belirtti. Bir sonraki adımda sonbahar ve kış aylarında salgını önlemek için, acil durum kullanım kapsamını sebze pazarlarında çalışanlar, ulaşım güvenlik personeli ve hizmet sektörü personeli gibi temel şehir hizmetlerini içerecek şekilde genişletmeyi düşünülüyor. Bu kesimin seçilmesindeki hedef ise öncelikle özel popülasyonlar arasında bir bağışıklık bariyeri oluşturmak, böylece tüm şehir yaşamının işleyişini garantiye almak.
220 milyon dozluk aşı üretim tesisi kuruldu, 200 milyon da yolda
Sanayi ve Bilgi Teknolojileri Bakanlığı Operasyon İzleme ve Koordinasyon Bürosu müdürü Huang Libin, 23 Temmuz’da düzenlenen basın toplantısında, ülke çapında 13 firmanın yeni tip koronavirüs aşısı üretimi gerçekleştirdiğini belirtti. Sinopharm, Beijing ve Wuhan’da yıllık 220 milyon dozluk üretim kapasitesine sahip iki aşı üretim hattı kurdu. Cansino’nun başkanı Yu Xuefeng, şirketinin fabrika inşaatını hızlandırdığını ve tamamlandıktan sonra yıllık 200 milyon doz üretim kapasitesine sahip olmasının beklendiğini söyledi.
Zheng Zhongwei, aşının fiyatıyla ilgili olarak, bu aşının bir halk sağlığı ürünü olduğunu ve fiyatlandırmanın maliyete dayalı olabileceğini belirtti. Zhang “Şirketler kar elde edemez diye bir şey yok, ancak kar seviyesi makul düzeyde olmalıdır. Bu ilkesel bir tutumdur” dedi.
Daha önce, Sinopharm Group başkanı Liu Jingzhen, etkisizleştirilmiş aşının yıl sonuna kadar piyasaya sürülmesinin beklendiğini ve iki dozun fiyatının 1.000 yuandan az olduğunu söylemişti.
Çok sayıda ülkede denemeler sürüyor
Şu aşamada Çin içinde üretilen birçok korona aşısı final yarışına girdi. 23 Haziran’da Sinopharm Zhongsheng’in etkisizleştirilmiş aşısı dünyaya açılan aşı oldu ve Birleşik Arap Emirlikleri'nde aşama III klinik deneyleri başlattı. Sinopharm Zhongsheng'in başkanı Yang Xiaoming, denemeye katılan kişi sayısının beklenenden daha fazla bir şekilde 20.000'i aştığını ve bunun aşının güvenliği için iyi olduğunu söyledi. Sinopharm kısa süre önce Peru, Fas ve Arjantin'le faz III klinik deneyler iş birliği anlaşmaları imzaladı.
Kexing Biotech'in etkisizleştirilmiş aşıları, temmuz ayında Brezilya ve Endonezya'da faz III klinik denemelerine başladı. Kexing Biotech Yönetim Kurulu Başkanı ve CEO'su Yin Weidong, Brezilya genelinde 12 noktada aşılamanın başladığını ve tüm kayıtların eylül ayı sonunda tamamlanmasının ve gözlem döneminin başlamasının beklendiğini belirtti.
Çin Askeri Bilimler Akademisi ve Cansino tarafından ortaklaşa geliştirilen adenovirüs vektör aşısı, klinik faz II deneme verilerini 20 Temmuz'da açıkladı. Suudi Arabistan Sağlık Bakanlığı 9 Ağustos'ta faz III klinik deneyiyle işbirliğini duyurdu. Riyad, Dammam ve Mekke'de deneyler yapmak üzere 18 yaşın üzerinde 5.000 sağlıklı gönüllü seçilecek. Meksika Dışişleri Bakanlığı ise 11 Ağustos'ta Cansino ve Watson Bio tarafından geliştirilen aşının üçüncü aşama klinik denemelerine izin verildiğini duyurdu.
Kaynak:Çin Uluslararası Radyosu
Hibya Haber Ajansı
Künye
Facebook
Twitter
Günün
Haberleri